Když ji uvidíte hrát si na hřišti, je to šťastná a bezstarostná holčička, na níž není její nemoc na první pohled vůbec znát. Přesto je život s dítětem s cystickou fibrózou naprosto odlišný. „Spousta věcí, které jsme do té doby nemuseli řešit, se najednou staly naprosto zásadní,“ vypráví rodiče Marie a Radim Kocourkovi.

Holčičce diagnostikovali cystickou fibrózu hned po narození. „Kromě postižení dýchacích cest a trávicího ústrojí má Verunka problémy také se slinivkou. Trochu zjednodušeně to znamená, že neumí správně trávit bílkoviny a tuky a v dýchacích cestách se jí neustále tvoří hlen, který musíme s pomocí léků a cviků rozpouštět,“ popisuje Marie Kocourková.

Verunka tak musí užívat speciální léky, vitamíny, třikrát denně inhalovat a absolvovat rehabilitační cvičení. Ne na vše pojišťovna přispívá, a s přibývajícím věkem se nároky zvyšují. „Za tuto iniciativu a vyhlášení sbírky jsme vděční. Je to pro Verunku doživotní boj, ale my se nevzdáme," uzavírají rodiče.

Pomozte Verunce žít její sen! Přispějte do veřejné sbírky pro Verunku, která patří mezi "slané" děti

Přispět můžete na transparentní účet 123-1932090207/0100

Sbírka je povolena a vedena na Krajském úřadu Pardubického kraje pod spisovou značkou SpKrÚ 92270/2020 OOPKŽÚ OVV. Potrvá do 30. 4. 2021. Její výtěžek bude věnován rodině na úhradu potřebných léčebných procedur, pomůcek a léků.

Příběh Verunky, více informací ke sbírce i nemoci:

www.sbirka-pro-verunku.webnode.cz

Kdo jsou "slané" děti

Nemocným cystickou fibrózou se lidově říká „slané děti“, protože jejich pot je výrazně slanější než pot zdravého člověka. Lidé s cystickou fibrózou se v průměru dožívají pouze 25 let, ale léky a správná rehabilitace umějí těmto lidem život prodloužit.